CHOZN® GS-/- 是采用 独有的 CompoZr® 锌 指核酸酶（ZFN）技术建立的细胞株。ZFNs 是一类工程 DNA 结合蛋白，它通过结合用户指定的位点并造成双链 断裂（DSB），从而实现靶向基因的编辑。其后，细胞可采 用内源性 DNA 修复过程，非同源性末端接合（NHEJ），或 同源介导的双链修复来修复目标双链断裂处。这些修复 过程可以被引导以产生精确的靶向基因编辑，从而形成 特定基因缺陷（敲除），整合或修饰的生物体或细胞株。

谷氨酰胺合成酶（GS）是生物制药行业种最常用的筛选 标签之一。谷氨酰胺是细胞生长所必需的氨基酸。GS 酶 负责将谷氨酸转化为谷氨酰胺。如果没有该酶反应，细胞 就不能内源性合成谷氨酰胺，并且如果不通过细胞培养 基种补充谷氨酰胺，细胞将会死亡。

通过将重组蛋白的编码基因的表达与外源 GS 基因的表 达偶联，生产重组蛋白的细胞株可以被筛选出来。在 GS 缺陷宿主细胞之中，只有那些成功转染外源 GS 基因的 细胞在缺乏谷氨酰胺条件下培养才能存活。在具有内源 性 GS 基因的宿主细胞中，可以使用 MSX（甲硫氨酸砜亚 胺）来抑制内源 GS 活性，使得这些细胞系可以使用 GS 筛选。

然而在生物制药行业中，无 MSX 工艺更具优势。为了实 现无 MSX GS 筛选，我们需要一种 GS 敲除的宿主细胞 株。利用 ZFN 技术，SAFC 设计了一种新的 CHO K1 GS-/- 细胞株。

SAFC 的 CHOZN® GS-/- 细胞株已被开发用于无 MSX GS 筛选工艺，以用于重组细胞系的开发。这种 CHOZN® GS-/- 细胞株适合在化学成分限定 EX-CELL® CD CHO Fusion 培养基中悬浮培养，并保持了野生型 CHO K1 的 稳健特性。

特点与优点

• 首个商业化的 GS-/- CHO 细胞株

  – 通过强有效的代谢筛选，实现重组细胞系的快速开发

  – GS 基因敲除支持在不添加 MSX（GS 抑制剂）的条 件下实现有效代谢筛选。

  –更少的筛选需求以分离可靠，高产的克隆 = 减少细胞 系开发所需的资源

  – GS 筛选是行业公认的方法

  – 无知识产权问题或相关销售提成

• CHOZN® GS-/- 是使用 ZFN 技术靶向突变开发的细胞株

  – 显著降低因传统基因突变策略导致的脱靶突变的可能

• 适合在化学限定，无动物源成分的培养基中悬浮培养的细胞系

  – 便于监管

  – 易于扩增

• 细胞源自于 ECACC CHO K1

  – 细胞保持 CHO K1 稳健的生长特性

• cGMP 标准生产，完善的病毒检测，完整的可追溯资料

  – 便于监管

• 全面的实验方案，为您详细说明筛选策略

• 技术专家随时为您排除问题

  – 易于使用